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Text File  |  1996-03-04  |  3KB  |  47 lines
  1.        Document 0646
  2.  DOCN  M9640646
  3.  TI    The envelope glycoprotein of human immunodeficiency virus type 2
  4.        enhances viral particle release: a Vpu-like factor?
  5.  DT    9604
  6.  AU    Bour S; Schubert U; Peden K; Strebel K; Laboratory of Molecular
  7.        Microbiology, National Institute of; Allergy and Infectious Diseases,
  8.        Bethesda, Maryland 20892, USA.
  9.  SO    J Virol. 1996 Feb;70(2):820-9. Unique Identifier : AIDSLINE MED/96135191
  10.  AB    The Vpu protein is a human immunodeficiency virus type 1
  11.        (HIV-1)-specific accessory protein that is required for the efficient
  12.        release of viral particles from infected cells. Even though HIV-2 does
  13.        not encode Vpu, we found that this virus is nevertheless capable of
  14.        efficiently releasing virus particles. In fact, the rate of virus
  15.        release from HeLa cells transfected with a full-length molecular clone
  16.        of HIV-2, ROD10, was comparable to that observed for the vpu+ HIV-1
  17.        NL4-3 isolate and was not further enhanced by expression of Vpu in
  18.        trans. However, consistent with previous observations showing that HIV-2
  19.        particle release is Vpu responsive in the context of HIV-1/HIV-2
  20.        chimeric constructs; exchanging the gag-pol region of NL4-3 with the
  21.        corresponding region from pROD10 rendered the resulting chimeric virus
  22.        Vpu responsive. Our finding that the responsiveness of HIV-2 particle
  23.        release to Vpu is context dependent suggested the presence of a Vpu-like
  24.        factor(s) encoded by HIV-2. Using chimeric proviruses encoding HIV-2 gag
  25.        and pol in the context of the HIV-1 provirus that were coexpressed with
  26.        subgenomic HIV-2 constructs, we found that the HIV-2 envelope
  27.        glycoprotein had the ability to enhance HIV-2 particle release with an
  28.        efficiency comparable to that of the HIV-1 Vpu protein. Conversely,
  29.        inactivation of the HIV-2 env gene in the original ROD10 clone resulted
  30.        in a decrease in the rate of viral particle release to a level that was
  31.        comparable to that of Vpu-deficient HIV-1 isolates. Providing the
  32.        wild-type envelope in trans rescued the particle release defect of the
  33.        ROD10 envelope mutant. Thus, unlike HIV-1, which encodes two separate
  34.        proteins to regulate virus release or to mediate viral entry, the HIV-2
  35.        Env protein has evolved to perform both functions.
  36.  DE    Cyclopentanes/PHARMACOLOGY  Gene Products, nef/METABOLISM  Gene
  37.        Products, vif/METABOLISM  Gene Products, vpr/METABOLISM  Gene Products,
  38.        vpu/DRUG EFFECTS/*METABOLISM  Genes, Viral  Glycoproteins/DRUG
  39.        EFFECTS/GENETICS/*METABOLISM  Human  HIV Seropositivity/BLOOD/IMMUNOLOGY
  40.        HIV-2/*METABOLISM  Mutation  Support, Non-U.S. Gov't  Support, U.S.
  41.        Gov't, P.H.S.  Viral Envelope Proteins/DRUG EFFECTS/GENETICS/*METABOLISM
  42.        Viral Regulatory Proteins/METABOLISM  Virion/METABOLISM  JOURNAL ARTICLE
  43.  
  44.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  45.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  46.  
  47.